藥物代謝基因人源化小鼠

小鼠是目前開展藥物臨床前評估常用的實驗動物，然而小鼠實驗結(jié)果與臨床試驗結(jié)果存在著不少的差異，限制了小鼠試驗結(jié)果的前瞻性與可比性，其主要原因是藥物代謝酶存在明顯的種屬差異。改進藥物實驗用的小鼠動物模型的主要途徑為藥物代謝基因人源化小鼠。在小鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)入人的藥物代謝基因細胞色素酶P450家族的 CYP3A基因組大片段和人藥物誘導(dǎo)基因孕烷X受體(pregnane X receptor,PXR)基因組片段，實現(xiàn) CYP3A在酶活性、表達模式及誘導(dǎo)表達活性的人源化，創(chuàng)制新一代CYP3A人源化小鼠。