(1)復制方法  將卵蛋白溶解于生理鹽水配成20g/L的溶液，然后與等量弗氏佐劑充分混合。動物背部皮下注射，1次/周，連續3周致敏，末次注射后2周于關節內注入5mg溶解的卵蛋白。

(2)模型特點  注射后24h內，模型動物注射部位關節出現紅腫熱痛等急性炎癥的表現。卵蛋白誘發的關節炎模型的病理改變有增生、血管翳形成和軟骨及骨破壞。*階段為關節內注入抗原后24h關節腫脹。關節直徑可增加32％，病理表現為急性滑膜炎，大量滲出液。隨后關節腫脹有所減輕，但仍比正常關節腫大。第二階段為1～4周，關節滑膜明顯增生，血管翳形成?；ぜ毎?～3層增至5～10層，以單核細胞、巨噬細胞為主，其次為淋巴細胞，以CD4+淋巴細胞多見。這一階段部分動物可出現早期軟骨破壞。第三階段在4周后，不可逆的關節軟骨及骨破壞出現，有軟骨細胞的壞死、軟骨纖維化、軟骨下新骨形成，后可出現骨變形。直到6個月觀察期，慢性炎癥仍存在。

(3)比較醫學  卵蛋白誘發關節炎模型的發病機制主要是由于關節內抗原的持續存在，刺激滑膜細胞分泌抗體，形成抗原一抗體-C3復合物，使滑膜炎持續存在，滑膜增生，血管翳形成。用放射性同位素標記的抗原注入兔關節，觀察到抗原分布于無血管而富含纖維的組織，排泄緩慢，可持續存在6個月。卵蛋白誘發關節炎模型可在兔、羊等動物上復制，由于不需要使用近交系動物，炎癥的發生易于復制，且關節相對較大，比較適用于類風濕關節炎的治療研究，如光動力療法、無創治療等。